2024年12月17日上午，兰州大学许兆青教授应我院邀请，于工业中心C座103报告厅开展以“可见光驱动非蛋白源氨基酸合成及多肽修饰”为题的“创源”大讲堂研究生学术报告。此次报告由王勇副院长主持，彭羽教授、刘祥伟副教授、郑剑峰副教授、肖检博士以及众多学院研究生参加了此次学术交流活动。

报告伊始，许教授向大家介绍了现阶段用于临床医学的几类多肽药物，并基于对氨基酸结构修饰和自由基反应的高兼容性的探索，引出了其课题组近年来的具体研究工作。首先是α-氨基酸自由基偶联反应：在紫外光照射和亚铜催化剂作用下，能够很好地在氨基酸的α位发生自由基型烷基化反应。在此工作基础上，许教授课题组优化方法、改进结构、拓展底物，实现了多种α-氨基酸的不对称烷基化反应。接着，许教授展示了一种利用可见光促进的吡啶鎓C-N键的均裂反应，该方法成功应用于包括天然存在的脱氢丙氨酸在内的一系列烯烃的脱氨加氢烷基化反应中。最后，许教授介绍课题组今年发表的有关光诱导的EDA配合物促进的螺桨烷(双环[1.1.1]戊烷)高化学选择性三组分自由基型芳基烷基化工作，该反应允许甘氨酸酯的C(sp³)-H键在温和条件下与螺桨烷发生芳基直接官能团化。这种一步法合成了结构多样1,3-二取代螺桨烷修饰的非天然α-氨基酸。

在提问交流环节中，在场师生与许教授深入探讨了相关专业问题。此次学术讲座的圆满举行，不仅开阔了同学们在有机合成和药物化学领域内的学术研究眼界，同时也激励同学们在科研工作中要善于思考，积极解决问题。